Hoofd-
Bessen

Alveolitis van de longen

Ontdek wat longalveolitis is en hoe het zich manifesteert. Soms voelt iemand zich onwel, wordt zijn ademhaling versneld, velen schrijven het toe aan verkoudheid.

Maar het kan een alveolitis blijken te zijn.

De site biedt achtergrondinformatie. Een adequate diagnose en behandeling van de ziekte is mogelijk onder toezicht van een gewetensvolle arts. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg is vereist, evenals een gedetailleerde studie van de instructies! Hier kunt u een afspraak maken met de arts.

Wat is alveolitis

Alveolitis van de longen wordt begrepen als een ontstekingsziekte waarvoor de longblaasjes vatbaar zijn. In de loop van de ziekte vindt er bijna volledige vervanging van longweefsel door bindweefsel plaats..

De ziekte kan zich tegen vele redenen ontwikkelen, zowel primair als het gevolg van andere ziekten:

  • Hepatitis in chronische vorm;
  • Sarcoïdose;
  • AIDS;
  • Artritis;
  • Lupus.

De resulterende ontsteking van de longblaasjes verandert geleidelijk in fibrose, wat de proliferatie van het bindweefsel veroorzaakt.

In normale toestand helpt bindweefsel de elasticiteit van de longblaasjes te behouden. In de loop van de ziekte, een toename van hun omvang, verminderde werking.

Als u niet op tijd maatregelen neemt, geen medische behandeling start, ontstaan ​​er complicaties:

  • Ademhalingsfalen;
  • Zuurstofgebrek van organen;
  • Metabole ziekte.

Er zijn 3 soorten alveolitis:

  1. Giftig.
  2. Allergisch.
  3. Idiopathische fibrosering.

Oorzaken van de ziekte

Afhankelijk van de soorten alveolitis, variëren de oorzaken die het veroorzaken. Wetenschappers kunnen nog steeds niet precies zeggen wat deze ziekte veroorzaakt..

Onder de meest waarschijnlijke verschillen is het effect van het virus op het lichaam. Als een allergische vorm van alveolitis wordt gevonden, is vergiftiging door chemische en giftige stoffen de oorzaak van het ontstaan ​​ervan..

  • Slechte gewoonten, zoals roken;
  • Zwakke immuniteit;
  • Werken of wonen in een vervuilde omgeving;
  • Genetische factor;
  • Ontsteking van de slokdarm.

Afzonderlijk identificeren experts de oorzaken van de ontwikkeling van allergische alveolitis.

De meest voorkomende zijn:

  • Met schimmel bedekt hooi;
  • Veren, dons van vogels, hun uitwerpselen;
  • Suiker gemaakt van suikerriet;
  • Gerststof;
  • Droge lucht door veelvuldig gebruik van airconditioning en verwarming;
  • Blauwe kaas;
  • Paddestoel sporen.

Symptomen bij volwassenen

Statistieken tonen aan dat een vaak voortijdige behandeling tot de dood van de patiënt leidt.

Tekenen van alveolitis kunnen worden verward met symptomen van een luchtwegaandoening.

Mensen beginnen zelfstandig met medicatie of de diagnose is niet correct. Elk type ziekte heeft zijn eigen symptomen en tekenen..

Manifestaties van idiopathische soorten ziekten

In de beginfase zijn de symptomen van dit type alveolitis vergelijkbaar met de symptomen van een luchtwegaandoening. Patiënten klagen over een sterke stijging van de lichaamstemperatuur.

Kortademigheid, natte hoest. Hun intensiteit kan in de loop van de tijd toenemen..

Soms is een lichte hoest kenmerkend voor deze vorm. Vaker is het mager en droog. Maar patiënten klagen over ademhalingsmoeilijkheden.

Ze ervaren een zwaar gevoel op de borst, het is moeilijk voor hen om volledig in te ademen. Tijdens het onderzoek, luisterend naar de longen, hoort de dokter luide piepende ademhaling, fluitend tijdens inspiratie.

In ernstige gevallen begint ademhalingsfalen toe te nemen. Hierdoor wordt de toevoer van organen en weefsels naar zuurstof verstoord..

Het eerste orgaan dat hierop reageert is het hart. De patiënt kan chronische pulmonale hypertensie ontwikkelen.

Bijkomende symptomen van de ziekte zijn een verhoogde druk in de longcirculatie, blauwe huid van de lippen of vingertoppen.

Bepaal de alveolitis helpt het uiterlijk van de vingertoppen. Ze worden merkbaar dikker en zien eruit als drumsticks. Nagels veranderen van uiterlijk, vergelijkbaar met glas op een horloge.

Tekenen van een allergische vorm van het probleem

De tekenen van de ziekte zijn afhankelijk van de vorm waarin deze voorkomt. Er zijn acute, subacute en chronische vormen van alveolitis van het allergische type.

Als er een acute vorm is, verschijnen de eerste tekenen binnen een paar uur na blootstelling aan het lichaam van een allergeen.

  • Dyspneu;
  • Droge of natte hoest;
  • Gevoel van koude rillingen;
  • Koorts en koorts;
  • Overmatig zweten;
  • Bot doet pijn als luchtwegaandoening.

Bij een subacute vorm zijn de symptomen niet zo uitgesproken. Je kunt gewoon zonder duidelijke reden klagen over malaise.

Kortademigheid, hoest kan aan de malaise worden toegevoegd. De patiënt verliest snel gewicht.

Voor de chronische vorm van de ziekte zijn dezelfde symptomen kenmerkend als voor de voorgaande vormen. Het wordt gekenmerkt door een afname in activiteit, snelle vermoeidheid, gebrek aan eetlust.

Kenmerken van toxische longalveolitis

Kenmerkende kenmerken van deze vorm zijn: hoest, meestal droog, kortademigheid, hoge koorts. Zelden merken artsen geluiden, piepende geluiden in de longen bij het luisteren.

Patiënten klagen over het onvermogen om diep adem te halen. Deze actie gaat gepaard met hevige pijn op de borst..

Diagnose van deze ziekte

Het is moeilijk om symptomen op te sporen en te identificeren met longalveolitis. Er worden verschillende methoden gebruikt om het te diagnosticeren..

Ten eerste luistert de arts naar de klachten van de patiënt, probeert hij vast te stellen hoe lang de symptomen verschenen en wat hun intensiteit is. De werk- en leefomstandigheden van de patiënt worden onderzocht om de factoren op te sporen die tot de ziekte hebben geleid..

De arts luistert naar het werk van de longen voor ongewoon geluid, geluiden, onderzoekt de huid. Toegewezen bloedonderzoek, sputum.

Bij alveolitis heeft de patiënt een toename van het aantal rode bloedcellen, ESR in het bloed, hypergammaglobulinemie, reumatoïde en antinucleaire factoren verschijnen.

Voor diagnostiek worden hardwaremethoden gebruikt:

  • Röntgenfoto van de hele borst om veranderingen in de structuur van de longen te bepalen;
  • Computertomografie met hoge resolutie, waarmee de brandpunten van de ziekte kunnen worden bepaald, verandering van de grootte van de longblaasjes;
  • Spirometrie, die bestaat uit het bestuderen van de kenmerken van de ademhaling van de patiënt;
  • ECG;
  • Bronchoscopie uitvoeren om de toestand van de bronchiën van binnenuit te bestuderen;
  • Soms wordt een biopsie aanbevolen om materiaal te nemen voor gedetailleerde studies..

Video

Allergisch type alveolitis

De belangrijkste oorzaak van allergische longalveolitis zijn microscopisch kleine deeltjes die de longblaasjes binnendringen. Hun formaat is zo klein dat ze niet blijven hangen in de luchtwegen of bronchiën.

De bronnen van deze deeltjes zijn veren van pluimvee, uitwerpselen, hooi, met tekenen van charme, schimmel en nog veel meer. Vaak treft deze ziekte mensen die voortdurend worden geassocieerd met huisdieren of met houtbewerking..

Allergische alveolitis kan worden waargenomen bij zowel volwassenen als kinderen. Vaak treft deze ziekte kinderen die in nauw contact staan ​​met parkieten.

Symptomen van de ziekte verschijnen maximaal 5 uur na blootstelling aan een allergeen. De vorm is scherp. De patiënt heeft last van hoesten, kortademigheid, het wordt moeilijk om te ademen.

Als u contact uitsluit met de stof die deze symptomen veroorzaakte, verdwijnen ze binnen enkele dagen. Er is een volledig herstel van de patiënt zonder het gebruik van medicijnen.

Als de patiënt het allergeen lange tijd inademt, wordt de acute vorm van allergische alveolitis chronisch. Je kunt het bepalen door ademhalingsmoeilijkheden, pijn op de borst, gewichtsverlies. In het beginstadium treedt kortademigheid op na lichamelijke inspanning, met de ontwikkeling van de ziekte - zelfs in rust.

Diagnose van de ziekte vereist aandacht van de arts, omdat sommige symptomen kunnen worden verward met luchtwegaandoeningen van de luchtwegen of de gebruikelijke allergie. Een bloed- en sputumtest helpt u geen fouten te maken.

Fibroserende behandeling

De oorzaken van dit type ziekte zijn nog niet opgehelderd. Specialisten op dit gebied waren verdeeld in 2 kampen. Volgens één hypothese is fibroserende alveolitis een gevolg van immuunziekten.

Tegen hun achtergrond treedt een verandering in de structuur van longweefsel op. De tweede groep wetenschappers kwam tot de conclusie dat virussen of bacteriën de oorzaak zijn van het lichaam via de luchtwegen.

Als een persoon een zwakke beschermende reactie van het lichaam heeft of bijkomende ziekten, dan leidt dit tot de ontwikkeling van alveolitis. Artsen sluiten erfelijke factor, genetische aanleg niet uit.

Voor de behandeling van pulmonale alveolitis van dit type worden alleen medicijnen gebruikt. Het gebruik van antibiotica en traditionele medicijnen zal niet effectief zijn, maar maakt de situatie alleen maar ingewikkelder. Om complicaties te voorkomen, moet bij de behandeling onmiddellijk met medicatie worden begonnen.

In de beginfase is de benoeming van corticosteroïden geschikt. Ze vertragen de vorming van bindweefsel in de longen en hebben een krachtig anti-exsudatief effect. In latere stadia neemt de effectiviteit van medicijnen enigszins af, blijft de activiteit van macrofagen remmen.

Afhankelijk van de ernst ontwikkelt de arts een individueel doseringsschema. Eerst wordt een hoge dosis voorgeschreven, en met de verbetering van de toestand van de patiënt wordt de dosis medicijnen verlaagd.

Om alle patiëntsystemen tijdens de behandeling te behouden, wordt aanbevolen om vitaminepreparaten te nemen - vitamine B6.

Als complicaties optreden, zoals pulmonaal hart, worden op digitalis gebaseerde preparaten, kalium en diuretica gebruikt.

Therapieduur, prognose voor herstel

De behandeling van alveolitis moet volledig zijn, onder toezicht van een arts. Het regelt eventuele veranderingen in de toestand van de patiënt en reguleert de dosis medicatie.

Voor behandeling worden de volgende methoden gebruikt:

  1. Medicijnen, waarvan de belangrijkste actie is om het sputum te verdunnen, het uit de longen te verwijderen. Het gebruik van dergelijke fondsen kan de afgifte van slijm vergemakkelijken en het herstel versnellen.
  2. Vitaminecomplexen ter versterking van de immuniteit van de patiënt.
  3. Geneesmiddelen waarvan de werking is gericht op het verminderen van het ontstekingsproces in de longen.
  4. Inhalatie van zuurstof.

Zelden adviseren artsen longtransplantatie als de ziekte zich in een laat stadium bevindt.

Geneesmiddelen en behandelmethoden worden geselecteerd op basis van de toestand van de patiënt, zoals alveolitis. In een ziekenhuis worden onder toezicht van een arts acute symptomen van de ziekte geëlimineerd.

Vervolgens zet de patiënt de behandeling thuis voort, die het hele leven duurt. Als aanvullende therapie kan, naast conservatieve behandeling, traditionele geneeskunde worden gebruikt.

Dit zijn afkooksels, infusies of inhalaties op basis van medicinale kruiden. Maar dit zou niet de belangrijkste behandelingsmethode moeten zijn, maar wordt gebruikt wanneer de acute periode van de ziekte is verstreken.

Kruiden helpen het ontstekingsproces in de longen, hoest, kortademigheid te verminderen en de output van slijm uit de longen te verhogen. Artsen adviseren u om tijdens ziekte een eenvoudig dieet te volgen.

  • Drink veel water, sappen, bij voorkeur vers geperst;
  • Introduceer bouillons van mager vlees en vis in het dieet;
  • Verhoog de hoeveelheid zuivelproducten in de voeding;
  • Groenten, fruit of gedroogd fruit moeten altijd op het menu staan;
  • Sluit gefrituurd, gerookt voedsel uit van het dieet.

Artsen geven geen gunstige prognose voor herstel. Het is onmogelijk om volledig van deze ziekte te herstellen..

Volgens statistieken is de gemiddelde levensverwachting vanaf het moment van diagnose niet meer dan 6 jaar. Met de ontwikkeling van medicijnen en de komst van nieuwe medicijnen kan deze periode toenemen.

Na de behandeling wordt de toestand van de patiënt stabiel, een scherpe verslechtering van de aandoening wordt zelden geregistreerd. De slechtste prognose is verder gewichtsverlies, behoud van symptomen, zoals het effect van "drumsticks" op de vingers, de aanwezigheid van piepende ademhaling.

Wat kan deze ziekte compliceren?

Alveolitis zonder de noodzakelijke behandeling leidt tot ernstige complicaties. In de vroege stadia kan het ademhalingsfalen zijn, gevolgd door de voortgang, pulmonaal hart. De gevaarlijkste complicatie is longoedeem..

Dit leidt tot ophoping van het vloeibare deel van het bloed in de longen en een verminderde gasuitwisseling. Als er geen dringende maatregelen worden genomen om vocht uit de longen te verwijderen, sterft de patiënt.

Verschillende soorten longoedeem met alveolitis:

  1. Fulminant. Het wordt gekenmerkt door een snelle ontwikkeling. De gezondheidstoestand van de patiënt verslechtert sterk, hij sterft.
  2. Acuut. De ontwikkeltijd bedraagt ​​enkele uren. Resultaat - Fataal.
  3. Subacute. Longoedeem gaat gepaard met afwisselende verbetering of achteruitgang. Met tijdige medische zorg kan de patiënt worden gered.
  4. Langdurig. Alveolitis wordt vaak gekenmerkt door dit type oedeem. De ontwikkeling vindt plaats binnen een dag..

Preventie van het optreden van deze longziekte

Preventieve maatregelen worden geselecteerd op basis van de oorzaken van alveolitis.

De belangrijkste preventiemethoden zijn:

  • Vermindering of volledige weigering van contact met giftige stoffen of allergenen;
  • Het verbod op het zonder medisch voorschrift gebruiken van geneesmiddelen die toxines bevatten;
  • Fluorografie van de longen minstens één keer per jaar;
  • Implementatie van maatregelen ter verbetering van de immuniteit.

Het belangrijkste is dat u bij het minste vermoeden van alveolitis contact moet opnemen met een therapeut of specialist, een volledig onderzoek moet ondergaan.

Zelfmedicatie zal tot trieste gevolgen leiden.

Patiënten die al ziek zijn, moeten worden geregistreerd bij een longarts, regelmatig worden onderzocht en de voorgeschreven medicijnen innemen. Als aan alle vereisten wordt voldaan, wordt het risico op een ziekte verminderd, kan een persoon nog vele jaren van het leven genieten en diep ademhalen..

Alveoliet

Alveolitis is een diffuse inflammatoire laesie van het alveolaire en interstitiële longweefsel die afzonderlijk kan optreden of zich kan ontwikkelen tegen andere ziekten.

Pulmonale longblaasjes nemen deel aan de ademhaling, zorgen voor gasuitwisseling met longcapillairen en vormen het terminale deel van het ademhalingsapparaat. Het totale aantal longblaasjes bereikt 600-700 miljoen in beide longen..

Oorzaken en risicofactoren

Exogene allergische alveolitis ontwikkelt zich tegen de achtergrond van allergische reacties (vaak zijn allergenen planten- en huisstof, medicijnen, dierenharen, componenten van microscopische schimmels, industriële irriterende stoffen, enz.). De opname van een allergeen in het lichaam veroorzaakt de vorming van IgG. Immuuncomplexen (antigeen-antilichaam) zetten zich af op het oppervlak van de longblaasjes, wat schade aan het celmembraan veroorzaakt, de afgifte van een aanzienlijke hoeveelheid biologisch actieve stoffen met de ontwikkeling van het ontstekingsproces. Bij de ontwikkeling van deze vorm van alveolitis speelt een belangrijke rol bij herhaalde blootstelling van het allergeen aan het lichaam..

De oorzaken van idiopathische fibroserende alveolitis zijn niet volledig bekend. Aangenomen wordt dat de ziekte auto-immuun van aard kan zijn en kan optreden tegen de achtergrond van infectie met sommige virussen (hepatitis C-virus, herpesvirus, cytomegalovirus, adenovirussen). Risicofactoren voor de ontwikkeling van deze vorm van de ziekte zijn onder meer werk in de agrarische sector, de houtverwerkende industrie, metallurgie en ook roken. In dit geval leidt het ontstekingsproces in de longblaasjes tot een onomkeerbare verdikking van hun wanden, gevolgd door een afname van de permeabiliteit voor gasuitwisseling.

De belangrijkste reden voor de ontwikkeling van toxische fibroserende alveolitis is een direct of indirect effect op de longen van giftige stoffen die via de hematogene of aerogene route in de longblaasjes terechtkomen (onder andere geneesmiddelen zoals azathioprine, mercaptopurine, methotrexaat, furadonine, cyclofosfamide).

Secundaire alveolitis treedt op tegen de achtergrond van andere pathologische processen. Meestal is het sarcoïdose, tuberculose, diffuse bindweefselaandoeningen.

Risicofactoren zijn onder meer:

Vormen van de ziekte

Afhankelijk van de etiologische factor en de kenmerken van het verloop van de ziekte zijn er:

  • idiopathische fibroserende alveolitis;
  • toxische fibroserende alveolitis;
  • exogene allergische alveolitis.

Alveolitis kan primair en secundair zijn, maar ook acuut, subacuut en chronisch.

Idiopathische fibroserende alveolitis is vatbaar voor geleidelijke progressie met de ontwikkeling van complicaties. Door toenemende onomkeerbare veranderingen in het alveolaire capillaire systeem van de longen is het risico op overlijden groot.

Stadia van de ziekte

Afhankelijk van het histologische beeld worden vijf stadia van idiopathische fibroserende alveolitis onderscheiden:

  1. Infiltratie en verdikking van het septum van de longblaasjes.
  2. Longblaasjes vullen met celsamenstelling en exsudaat.
  3. Vernietiging van longblaasjes.
  4. De structuur van longweefsel veranderen.
  5. De vorming van cystisch veranderde holtes.

Symptomen van alveolitis

Symptomen van alveolitis variëren afhankelijk van de vorm van de ziekte, maar er zijn een aantal manifestaties die alle vormen van longalveolitis gemeen hebben. Het belangrijkste symptoom is kortademigheid, die in het beginstadium van de ziekte optreedt na inspanning, maar naarmate het pathologische proces vordert, begint het ook in rust te verschijnen. Bovendien klagen patiënten over droge, niet-productieve hoest, vermoeidheid, pijn in spieren en gewrichten. In de latere stadia van de ziekte worden gewichtsverlies, cyanose van de huid en veranderingen in de vorm van vingers ("drumsticks") en nagels ("watch glasses") waargenomen..

De eerste symptomen van acute exogene allergische alveolitis kunnen binnen enkele uren na contact met het allergeen optreden. De algemene symptomen van de ziekte lijken echter op het klinische beeld van influenza. Patiënten hebben koorts, koude rillingen, hoofdpijn, daarna hoesten en kortademigheid, zwaar gevoel en pijn op de borst. Bij kinderen met bepaalde allergische aandoeningen treden astma-achtige kortademigheid en soms astma-aanvallen op in de beginfase van exogene allergische alveolitis. Tijdens auscultatie worden bijna bubbelende natte rales gehoord over bijna het hele oppervlak van de longen. Na uitsluiting van contact met het allergeen dat de ontwikkeling van de ziekte veroorzaakte, verdwijnen de symptomen enkele dagen, maar keren terug met daaropvolgend contact met het veroorzakende allergeen. In dit geval kan algemene zwakte, evenals kortademigheid, die verergerd wordt door fysieke inspanning, enkele weken aanhouden bij de patiënt.

De chronische vorm van exogene allergische alveolitis kan optreden bij herhaalde episodes van acute of subacute alveolitis of op zichzelf. Deze vorm van de ziekte manifesteert zich door inspiratoire kortademigheid, aanhoudende hoest, gewichtsverlies, verslechtering van de algemene toestand van de patiënt.

Complicaties van alveolitis kunnen chronische bronchitis, pulmonale hypertensie, pulmonaal hart, rechter ventrikel hartfalen, interstitiële fibrose, longemfyseem, respiratoir falen, longoedeem zijn..

Idiopathische fibroserende alveolitis ontwikkelt zich geleidelijk, terwijl de patiënt onomkeerbare veranderingen in de longblaasjes ervaart, wat zich uit in toenemende kortademigheid. Naast ernstige kortademigheid klagen patiënten over pijn onder de schouderbladen, die een diepe ademhaling, koorts, verstoort. Met de voortgang van het pathologische proces nemen hypoxemie (een afname van het zuurstofgehalte in het bloed), rechterventrikelfalen en pulmonale hypertensie toe. Het terminale stadium van de ziekte wordt gekenmerkt door ernstige tekenen van respiratoir falen, een toename en uitbreiding van het rechterhart (longhart).

De belangrijkste symptomen van toxische fibroserende alveolitis zijn kortademigheid en droge hoest. Tijdens auscultatie van de longen is bij patiënten zachte crepitatie te horen..

Diagnostiek

De diagnose wordt bepaald op basis van gegevens die zijn verkregen tijdens het verzamelen van klachten en anamnese, fysieke diagnose, onderzoek naar de functie van externe ademhaling en radiografie van de longen.

Tijdens een röntgenonderzoek met exogene allergische alveolitis wordt een afname van de transparantie van het longweefsel met de vorming van een groot aantal kleine focale schaduwen onthuld. Om de diagnose te bevestigen, worden laboratorium immunologische diagnostiek, provocatieve inhalatietests en computertomografie van de longen uitgevoerd. In diagnostisch complexe gevallen nemen ze hun toevlucht tot een biopsie van het longweefsel, gevolgd door histologisch onderzoek van het resulterende materiaal.

Exogene allergische alveolitis wordt onderscheiden met bronchiale astma, SARS, tuberculose, sarcoïdose en andere vormen van longalveolitis.

In het geval van idiopathische fibroserende alveolitis worden kleine focale diffuse veranderingen, meer uitgesproken in de onderste secties, van twee kanten op de röntgenfoto van de longen bepaald. In de late stadia van de ziekte worden secundaire cystische veranderingen gedetecteerd in het longweefsel. Met gegevens van computertomografie van de longen kunt u de plaats van het veranderde longweefsel bepalen voor daaropvolgende biopsie. Elektrocardiogramresultaten duiden op de aanwezigheid van hypertrofie en overbelasting van het rechterhart.

Differentiële diagnose van deze vorm van alveolitis wordt uitgevoerd met longontsteking, granulomatose, pneumoconiose, diffuse vormen van amyloïdose en longtumoren.

Radiologische veranderingen bij acute toxische fibroserende alveolitis kunnen afwezig zijn. In de toekomst worden vervorming en diffuse versterking van het longpatroon, evenals diffuse fibrose, bepaald.

Secundaire alveolitis treedt op tegen de achtergrond van andere pathologische processen. Meestal is het sarcoïdose, tuberculose, diffuse bindweefselaandoeningen.

Alveolitis behandeling

De tactiek voor de behandeling van alveolitis hangt af van de vorm van de ziekte. In sommige gevallen kan ziekenhuisopname van de patiënt nodig zijn..

De effectiviteit van de behandeling van idiopathische fibroserende alveolitis neemt af naarmate het pathologische proces vordert, dus het is belangrijk om het in een vroeg stadium te starten. Medicamenteuze behandeling van deze vorm van de ziekte bestaat uit het gebruik van glucocorticoïden, als dit niet genoeg is, worden immunosuppressiva en bronchusverwijders voorgeschreven. Met de progressie van de ziekte zorgt plasmaferese voor een therapeutisch effect. Chirurgische behandeling van deze vorm van de ziekte omvat longtransplantatie. Indicaties hiervoor zijn kortademigheid, ernstige hypoxemie, verminderde diffusiecapaciteit van de longen.

Bij alveolitis van allergische en toxische etiologie is het, naast de hoofdbehandeling, noodzakelijk om de blootstelling van de patiënt aan allergische of toxische middelen, waardoor de ziekte zich heeft ontwikkeld, zoveel mogelijk te elimineren of te beperken. Bij milde vormen van alveolitis is dit meestal voldoende voor het verdwijnen van alle klinische symptomen, de noodzaak voor medicamenteuze behandeling doet zich mogelijk niet voor.

Bij de behandeling van ernstige vormen van exogene allergische alveolitis worden glucocorticoïden, geïnhaleerde bronchusverwijders, bronchusverwijders en zuurstoftherapie gebruikt.

Bij toxische fibrosering worden alveolitis, mucolytica en glucocorticoïden voorgeschreven (oraal of geïnhaleerd).

Bij alle vormen van alveolitis worden, naast de hoofdbehandeling, vitaminecomplexen, kaliumpreparaten getoond, evenals ademhalingsoefeningen (therapeutische ademhalingsoefeningen).

Mogelijke complicaties van alveolitis en gevolgen

Complicaties van alveolitis kunnen chronische bronchitis, pulmonale hypertensie, pulmonaal hart, rechter ventrikel hartfalen, interstitiële fibrose, longemfyseem, respiratoir falen, longoedeem zijn..

Voorspelling

Met een tijdige adequate behandeling van zowel acute exogene allergische als toxische fibroserende alveolitis is de prognose meestal gunstig. Met de overgang van de ziekte naar een chronische vorm, verslechtert de prognose.

Idiopathische fibroserende alveolitis is vatbaar voor geleidelijke progressie met de ontwikkeling van complicaties. Door toenemende onomkeerbare veranderingen in het alveolaire capillaire systeem van de longen is het risico op overlijden groot. Overleving na vijf jaar na chirurgische behandeling bereikt 50-60%.

Preventie

Om de ontwikkeling van alveolitis te voorkomen, wordt aanbevolen om infectieziekten tijdig en adequaat te behandelen, contact met potentieel gevaarlijke allergenen te beperken, huishoudelijke en professionele factoren uit te sluiten die de ontwikkeling van een pathologisch proces kunnen veroorzaken, de arbeidsgezondheidsregels in acht te nemen en ook slechte gewoonten op te geven.

Personen die risico lopen op alveolitis, moeten regelmatig preventief medisch onderzoek ondergaan..

De structuur en functies van longblaasjes

Alveolus van de longen - een microscopisch blaasje aan de uiteinden van bronchiolen.

Dit zijn de kleinste structurele eenheden van de longen. Ze hebben een bubbelachtige vorm en worden van elkaar gescheiden door interalveolaire septa, die een dikte hebben van 2-8 micron. Partities zijn tegelijkertijd de muren van twee of meer aangrenzende alveolaire structuren. Ze hebben een ronde ingang, die wordt omgeven door bundels gladde spiercellen..

Artikel navigatie

De structuur van de longblaasjes

De buitenzijde van de wand van de longblaasjes is dicht gevlochten door een netwerk van haarvaten, ze beginnen allemaal in de longslagader en komen als gevolg daarvan samen en vormen een longader. De wanden worden gevormd door elastische collageenvezels en bindweefselcellen. Dankzij hen veranderen longblaasjes het volume tijdens het ademen.

Het binnenoppervlak van de muren is bekleed met een enkele laag plaveiselepitheel.

De structuur van de longblaasjes

Gezien de structuur van het epitheel zijn er 3 soorten cellen in de wand te onderscheiden:

1. Plaveiselcellen (luchtwegen) alveocyten.
Hun belangrijkste functie is de luchtwegen.

2. Grote alveocyten.
Dankzij deze cellen komt een specifieke stof vrij - een oppervlakteactieve stof die verschillende functies vervult:

  • helpt de oppervlaktespanning te verminderen, zodat inspiratie met minder inspanning optreedt;
  • doodt bacteriën;
  • voorkomt vocht uit de alveolaire vaten.

3. Chemoreceptoren.
Voer de functies uit van het beheersen van metabole activiteit, concentratie en samenstelling van oppervlakteactieve stof, zijn betrokken bij de afgifte van amines en peptidehormonen.

In de longblaasjes bevinden zich ook een aantal macrofagen - specifieke cellen die beschermen tegen infectie, antimicrobiële stoffen synthetiseren en overtollige oppervlakte-actieve stof absorberen.

Alveolaire functie

Longblaasjes krijgen de functies van gasuitwisseling toegewezen. Alveolaire lucht bevat veel meer zuurstof dan veneus bloed van haarvaten en minder koolstofdioxide. Door het verschil in de partiële druk van de gassen dringt zuurstof in het bloed dat door de haarvaten stroomt, terwijl koolstofdioxide in de tegenovergestelde richting beweegt.

Alveolaire haarvaten hebben een diameter kleiner dan de diameter van de rode bloedcel, hierdoor kunnen rode bloedcellen onder bloeddruk in de longblaasjes doordringen. Rode bloedcellen vervormen en het grootste deel van hun oppervlak komt in contact met de wanden van de longblaasjes. Hierdoor is het mogelijk om meer zuurstof op te nemen..

De structuur en functie van fotosynthese van chloroplast thylakoïden

Chloroplaststructuur en fotosyntheseproces

De structuur, kernen en functies van de epithalamus

Typen, structuur en functies van plastiden

Algemene bloedtest bij volwassenen: een uitsplitsing van indicatoren, normen (tabel)

Alveoli in de longen

Alveola - een bel met een diameter van 120-140 micron. Het binnenoppervlak van de longblaasjes is bekleed met cellen van 3 soorten:
1. Ademhalingsepitheelcellen (type I) - scherp afgeplatte veelhoekige cellen (de dikte van het cytoplasma in de atoomvrije gebieden van 0,2 μm, in het kernhoudende deel - tot 6 μm). Op het vrije oppervlak bevinden zich microvilli die het werkoppervlak vergroten. Functie: gasuitwisseling vindt plaats door het dunne cytoplasma van deze cellen..
2. Grote (secretoire) epitheelcellen (type II) - cellen met een grotere dikte; hebben veel mitochondriën, EPS, lamellair complex en secretoire korrels met oppervlakteactieve stof. Oppervlakteactieve stof - een oppervlakte-actieve stof (vermindert de oppervlaktespanning), vormt een dunne film op het oppervlak van de epitheelcellen langs de longblaasjes en heeft de volgende eigenschappen:
- oppervlaktespanning verminderen en voorkomen dat de longblaasjes eraf vallen;
- heeft bacteriedodende eigenschappen;
- vergemakkelijkt het opvangen en transporteren van zuurstof door het cytoplasma van ademhalingsepitheelcellen;
- verstoort het zweten van weefselvloeistof in de longblaasjes.
3. Pulmonale macrofagen (type III) - worden gevormd uit bloedmonocyten. Cellen zijn beweeglijk, kunnen pseudopodia vormen. In het cytoplasma hebben ze mitochondriën en lysosomen. Na fagocytose bewegen vreemde deeltjes of micro-organismen zich in de bindweefsellagen tussen de longblaasjes en verteren daar gevangen objecten of sterven ze af, en vormen "begraafplaatsen" omgeven door een bindweefselcapsule (voorbeelden: rokerslongen en mijnwerkerslongen).
Ademhalingsepitheelcellen en grote epitheelcellen bevinden zich op het basaalmembraan, buiten de alveole wordt het gevlochten door elastische vezels en bloedcapillairen.

Tussen het bloed in de hemocapillairen rond de longblaasjes en de lucht in het lumen van de longblaasjes bevindt zich een aerogematische barrière, die uit de volgende elementen bestaat:
- oppervlakteactieve film;
- atoomvrij gebied van het cytoplasma van ademhalingsepitheelcel;
- het basaalmembraan van de longblaasjes en het hemocapillair (samenvoegen!);
- niet-nucleaire plaats van het hemocapillaire endotheelcelcytoplasma.

Het concept van interstitiaal longweefsel

Dit is een weefsel dat de ruimtes tussen de bronchiën en bronchiolen, acini en longblaasjes vult. Histologisch is het een soort los bindweefsel, gekenmerkt door de volgende kenmerken:
1. Door celsamenstelling - in tegenstelling tot gewoon los vezelig bindweefsel bevat het meer lymfocyten (vormt lymfoïde ophopingen, vooral langs de bronchiën en bronchiolen - zorgt voor immuunafweer) - meer mestcellen (synthetiseert heparine, histamine en tromboplastine - reguleert de bloedstolling) meer macrofagen.
2. Volgens de intercellulaire stof - bevat meer elastische vezels (zorgt voor een afname van het volume van de longblaasjes tijdens uitademing).
3. Bloedvoorziening - bevat een zeer groot aantal hemocapillairen (gasuitwisseling, bloeddepot).

Leeftijdsgebonden veranderingen in het ademhalingssysteem.

Vóór de geboorte blijven de longblaasjes in een ingeklapte toestand, bekleed met kubisch of laag prismatisch epitheel (d.w.z. de wand is dik), gevuld met weefselvloeistof gemengd met vruchtwater. Bij de eerste ademhaling of huil van de baby na de geboorte, strekken de longblaasjes zich uit, vullen ze zich met lucht, strekt de wand van de longblaasjes zich uit - het epitheel wordt plat. Bij een doodgeboren kind blijven de longblaasjes in een ingeklapte toestand, onder de microscoop is het epitheel van de longblaasjes kubisch of laag prismatisch (als een stuk van de long in het water wordt gegooid, verdrinken ze).

Verdere ontwikkeling van het ademhalingssysteem is te wijten aan een toename van het aantal en het volume van longblaasjes, verlenging van de luchtwegen. Het longvolume met 8 jaar neemt toe vergeleken met een pasgeborene 8 keer, met 12 jaar - 10 keer. Vanaf de leeftijd van 12 jaar liggen de longen in de externe en interne structuur dicht bij die bij volwassenen, maar de langzame ontwikkeling van het ademhalingssysteem gaat door tot de leeftijd van 20-24 jaar.

Na 70 jaar wordt involutie opgemerkt in het ademhalingssysteem:
het epitheel wordt dunner en dikker; het basaalmembraan van het epitheel van de luchtwegen; de klieren van de luchtwegen beginnen te atrofiëren, hun geheim wordt dikker; het aantal gladde spiercellen in de wanden van de luchtwegen neemt af; kraakbeen van de luchtwegen verkalken; de wanden van de longblaasjes worden dunner; de elasticiteit van de wanden van de longblaasjes neemt af; wanden van respiratoire bronchiolen atrofiëren en sclerotiseren.

Longblaasjes - Longblaasjes

Longblaasjes
de details
systeemAdemhalingssysteem
Identificatoren
Latijnslongblaasjes pulmonis
MeshD011650
ThH3.05.02.0.00026
Anatomische terminologie

Longblaasjes (meervoud: longblaasjes, van Latijnse longblaasjes, "kleine holtes") zijn holle holtes in het longparenchym en is de belangrijkste ventilatie-eenheid. Longblaasjes van de uiteinden van de ademhalingsboom, vertakkend van de alveolaire zakjes of de alveolaire kanalen, die net als de longblaasjes beide ook bloedgasuitwisselingsplaatsen zijn. Alveoli zijn bijzondere zoogdierlongen. Verschillende structuren zijn betrokken bij de gasuitwisseling bij andere gewervelde dieren. Alveolair membraan gasuitwisselingsoppervlak. Kooldioxide-rijk bloed wordt vanuit de rest van het lichaam naar de haarvaten rond de longblaasjes gepompt, waar door diffusie kooldioxide vrijkomt en zuurstof wordt opgenomen..

inhoud

Structuur

De longblaasjes bevinden zich in de ademhalingszone van de longen, aan de uiteinden van de alveolaire kanalen en de alveolaire zak, die de kleinste eenheden in de luchtwegen vertegenwoordigen. Ze bieden een totale oppervlakte van ongeveer 75 m 2.

Een typisch paar menselijke longen bevat ongeveer 480 miljoen longblaasjes en produceert 70 m2 oppervlakte. Elke longblaasjes zijn verpakt in een fijn gaas van haarvaten, die ongeveer 70% van het oppervlak beslaan. Volwassen longblaasjes hebben een gemiddelde diameter van 200 micron, met een toename in diameter tijdens inademing.

microanatomie

De longblaasjes zijn samengesteld uit een epitheliale laag en een extracellulaire matrix omgeven door kleine bloedvaten, capillairen genaamd. In sommige muren van de longblaasjes bevinden zich poriën tussen de longblaasjes, de Kona-poriën. De longblaasjes bevatten enkele collageenvezels en elastische vezels. Dankzij elastische vezels kunnen de longblaasjes uitrekken terwijl ze tijdens het inademen met lucht worden gevuld. Vervolgens springen ze terug tijdens het uitademen om koolstofdioxide uit de lucht te verdrijven.

Er zijn drie hoofdtypen cellen in de alveolaire wand: twee soorten alveolaire cellen (ook wel pneumocyten genoemd) en grote fagocyten die bekend staan ​​als alveolaire macrofagen.

Celtype I

Type I-cellen zijn dun en plat en vormen de structuur van de longblaasjes. Type I alveolaire cel is plaveisel (geeft meer oppervlakte aan elke cel) en beslaat ongeveer 90-95% van het oppervlak van de longblaasjes. Type I-cellen nemen deel aan het gasuitwisselingsproces tussen de longblaasjes en het bloed. Deze cellen zijn erg dun (soms slechts 25 nm) - een elektronenmicroscoop was nodig om te bewijzen dat alle longblaasjes bedekt waren met epitheelbekleding. Deze cellen moeten zo dun zijn dat ze gemakkelijk doorlaatbaar zijn om een ​​gemakkelijke gasuitwisseling tussen de longblaasjes en het bloed mogelijk te maken..

Organellen van type I. Alveolaire cellen zoals het endoplasmatisch reticulum, Golgi-apparaat en mitochondriën zijn gegroepeerd rond de kern. Kernen bezetten grote gebieden met vrij cytoplasma. Dit vermindert de dikte van de cel, waardoor de bloeddikte van de luchtbarrière wordt verminderd. Dunne cytoplasma's bevatten pinocytotische blaasjes, die een rol kunnen spelen bij het verwijderen van kleine verontreinigingen van het buitenoppervlak. Naast desmosomen hebben alle type I alveolaire cellen occlusale overgangen die vloeistoflekkage in het weefsel van het alveolaire luchtruim voorkomen.

Type I-pneumocyten kunnen zich niet herhalen en zijn vatbaar voor giftige beledigingen. In geval van schade kunnen type II-cellen zich vermenigvuldigen en differentiëren in type I-cellen om dit te compenseren.

Type II-cellen

Type II-cellen scheiden een longsurfactant af om de oppervlaktespanning van water te verlagen en de membranen te laten scheiden, waardoor hun gasuitwisselingscapaciteit wordt vergroot. De oppervlakte-actieve stof wordt continu afgegeven door exocytose. Het vormt een basisch waterig eiwit dat hypofase en nauwsluitende fosfolipidefilms bevat, voornamelijk bestaande uit dipalmitoylfosfatidylcholine. Type II alveolaire cel beslaat een klein deel van het oppervlak van de longblaasjes. Type II-cellen zijn ook in staat tot celdeling, wat leidt tot meer type I en II alveolaire cellen wanneer longweefsel wordt beschadigd. Deze cellen zijn korrelig en ongeveer kubusvormig. Type II alveolaire cellen worden meestal aangetroffen in de bloedbaan van een luchtbarrière. Ondanks het feit dat ze alleen macrofagen vormen

In alveolaire macrofagen, ook wel stofcellen genoemd, vernietigen vreemde stoffen en ziektekiemen zoals bacteriën.

Wat is longalveolitis, wat is de prognose van het leven van een patiënt

Hallo, beste lezers van de blog "Medicine and Health." Alveolitis van de longen is het onderwerp van het artikel van vandaag. Lees voordat u begint de brieven van twee lezers.

  1. 'Vertel ons in detail over zo'n zeldzame ziekte als longalveolitis. Is het mogelijk om te herstellen? '
  2. 'Tien jaar geleden werd bij mij longalveolitis vastgesteld. De eerste vijf huisdieren stonden onder toezicht van artsen en waren toen niet van toepassing. Ik gebruik prednison. Hoe verder te komen? Zijn er opties voor medische of chirurgische behandeling? '

Alveolitis is een longziekte waarbij de longblaasjes (longblaasjes) worden aangetast. Er worden drie vormen van de ziekte onderscheiden: idiopathische fibrosering, exogeen allergisch en toxisch. Elk van hen heeft zijn eigen specifieke kenmerken..

Code voor de internationale classificatie van ziekten ICD-10:

J84.1 Andere interstitiële longziekte met fibrose
J84.9 Interstitiële longziekte, niet gespecificeerd

Idiopathische fibrose-alveolitis (ELISA)

Een andere naam is diffuse interstitiële pneumofibrose of het Hammen-Rich-syndroom. Dit is een auto-immuun longziekte waarbij het ontstekingsproces plaatsvindt in de longblaasjes (longblaasjes) en uiterst zelden wordt geassocieerd met andere pathologieën van het ademhalingssysteem.

Oorzaken van fibroserende alveolitis

De vraag naar de oorzaken van de ontwikkeling van fibroserende alveolitis blijft open. Aangenomen wordt dat dit gebeurt wanneer het immuunsysteem de cellen van zijn eigen lichaam begint aan te vallen na blootstelling aan een provocerende factor. Ontsteking bij deze ziekte is auto-immuun..

Er is een mening dat virussen en erfelijke aanleg een rol spelen bij het optreden van deze pathologie. Alveolitis fibrose heeft meer kans op rokers, maar ook op mensen die systematisch in contact komen met stof en dampen van chemicaliën.

Symptomen van IFA

De diagnose longalveolitis wordt alleen gesteld na een röntgenfoto, klinisch, biochemisch onderzoek van de patiënt. Niet alle symptomen van deze ziekte zijn specifiek. Kortademigheid treedt op aan het begin van het ontstekingsproces in de longen, maar de patiënt merkt het alleen bij fysieke inspanning.

En pas wanneer het symptoom al en in rust begint te verschijnen, wendt hij zich tot de dokter. Als een patiënt parallel met alveolitis bronchitis ontwikkelt, kan hoesten optreden.
Maakt zich vaak zorgen over pijn op de borst, die in eerste instantie onderbroken is en onder de schouderbladen is gelokaliseerd.

Na verloop van tijd wordt de pijn zo hevig dat de patiënt niet diep kan ademen. Het beloop van fibroserende longalveolitis verslechtert het algemene welzijn van de patiënt: de lichaamstemperatuur stijgt periodiek, spierpijn stoort, het gewicht neemt snel af, hoewel de voeding niet verandert.

Complicaties

Dit type alveolitis is gevaarlijk vanwege de complicaties ervan: de snelle ontwikkeling van acuut (en vervolgens chronisch) ademhalingsfalen en pneumosclerose. Gekenmerkt door de ontwikkeling van ademhalingsfalen, hoge bloeddruk van de longcirculatie en de vorming van het longhart (toename en uitbreiding van het rechter hart).

Behandeling van idiopathische longalveolitis

Behandeling wordt alleen voorgeschreven na verduidelijking van de diagnose en evaluatie van de functionele mogelijkheden van de bronchopulmonale en cardiovasculaire systemen van de patiënt. Glucocorticosteroïden, cytostatica, penicillamine worden voorgeschreven. De therapie is lang en wordt met een progressief beloop aangevuld met plasmaferese.

Na medicamenteuze behandeling worden perioden van aanhoudende remissie waargenomen, maar longalveolitis kan geleidelijk toenemen. Preventie omvat het voorkomen van infecties, het uitsluiten van schadelijke arbeids- en omgevingsfactoren.

Er is altijd een risico op herhaling en daarom wordt de patiënt constant geregistreerd in de apotheek.

Exogene allergische longalveolitis

Verwar fibroserende longalveolitis niet met exogene allergische alveolitis. Deze ziekte komt voor bij blootstelling aan het bronchopulmonale systeem van allergenen..

Allergische longalveolitis kan veroorzaken:

  • stof van verschillende oorsprong (tarwe en koffie, katoen en linnen);
  • nat hout; sommige soorten kaas;
  • veren en uitwerpselen van duiven, kippen, grasparkieten;
  • astrakan bont en vossenbont;
  • mooi hooi.

Vandaar de namen: 'boerenlong', 'pluimveelong', 'kaasmakerlong'. Huishoudelijk stof en medicijnen worden soms allergenen. Exogene allergische alveolitis is acuut, subacuut en chronisch.

De ontwikkeling van deze of gene vorm van longalveolitis hangt samen met de kenmerken van het allergeen, de frequentie van contact ermee en de gevoeligheid van het lichaam zelf. Bij duivenfokkers verschijnt het bijvoorbeeld in een acute vorm en vaker na het schoonmaken van de duiventil.

Bij minnaars met vogels in appartementen komt longalveolitis vaker voor in chronische vorm: ondanks constant contact met het allergeen dringt het in kleinere doses het lichaam binnen. Tijdens een röntgenonderzoek zal een specialist black-outs in de longen detecteren, terwijl de transparantie van het ademhalingssysteem aanzienlijk wordt verminderd.

Symptomen van allergische longalveolitis

De acute vorm ontwikkelt zich 4-6 uur na contact met het allergeen. De patiënt klaagt over koorts met koude rillingen, hoofdpijn en pijn in de ledematen, kortademigheid, hoesten. Bij het luisteren in de longen wordt piepende ademhaling bepaald.

Bij patiënten met atopische allergische aandoeningen ontwikkelt zich in de eerste 10-15 minuten na contact met het allergeen het bronchospasme-syndroom met een kliniek voor astma-aanvallen.
Herstel in de acute vorm van exogene allergische longalveolitis treedt op na contact met het allergeen.

In sommige gevallen echter, na 3-4 dagen, als gevolg van een schending van de sputumafscheiding uit de bronchiale boom, kan acute longontsteking of acute bronchitis optreden, waardoor het herstel wordt vertraagd totdat het ontstekingsproces stopt.

Bij een subacute vorm van patiënten zijn kortademigheid, hoesten, vermoeidheid, gewichtsverlies storend. Diagnostische bevindingen bevestigen tekenen van bronchitis. Patiënt herstelt langzaam.

Als een allergeen lange tijd regelmatig het lichaam binnendringt, ontwikkelt zich een chronische vorm van de ziekte. Zelfs bij geringe lichamelijke inspanning lijden patiënten aan kortademigheid, aanhoudende hoest met slijmvlies, zwakte, spierpijn en gewichtsverlies.

Bij het luisteren naar de longen merkt de arts een verzwakte ademhaling en piepende ademhaling op. Een patiënt helpen met dit type alveolitis is mogelijk door het irriterende allergeen uit zijn leven te verwijderen. Anders zullen de medicijnen niet werken.

Om een ​​verminderde functie snel te herstellen, wordt een korte behandeling met glucocorticosteroïden (hormonen) aanbevolen. Antihistaminica, symptomatische en herstellende therapie worden gebruikt. Maar met de ontwikkeling van pneumofibrose is de vorming van een longhart mogelijk.

Giftige longalveolitis

Het ontwikkelt zich door directe toxische effecten op het longweefsel van verschillende chemische verbindingen..

Dit kan gebeuren na inname van medicijnen, waaronder cytostatica en immunosuppressiva (chloorbutine, sarcolysine, cyclofosfamide, methotrexaat, myelosan, mercaptopurine, vinblastine, vincristine), antitumormedicijnen (procarbazine, nitrosomethylurea).

Derivaten van nitrofuran, sulfonamiden en neuroactieve middelen (benzohexonium, anapriline, apressine), suikerverlagende middelen (chloorpropamide) hebben een toxisch effect op longweefsel.

Het risico op toxische alveolitis hangt af van de duur van hun inname en doseringen en neemt toe bij gelijktijdig gebruik van verschillende van dergelijke geneesmiddelen.

De uitlokkende factoren van giftige alveolitis zijn irriterende gassen (waterstofsulfide, chloor, ammoniak), metalen (mangaan, kwik, zink, beryllium) en hun verbindingen, kunststoffen (polyurethaan) en herbiciden.

Behandeling van giftige alveolitis

Bij de behandeling van toxische longalveolitis in de beginfase zijn glucocorticosteroïden effectief, symptomatische behandeling wordt ook voorgeschreven met constante monitoring van de longfunctie. Behandeling van toxische alveolitis omvat ook het uitsluiten van contact van de patiënt met een allergeen en zelfs een verandering van werk.

Bij tijdige behandeling is het resultaat gunstig, maar met de ontwikkeling van pneumofibrose wordt de ziekte chronisch. Bij het voorschrijven van medicijnen die een toxisch effect kunnen veroorzaken, wordt een combinatie van meerdere medicijnen met vergelijkbare eigenschappen vermeden.

Alveolitis van de longen - besmettelijk of niet?

Beschadigd longweefsel bevat geen ziekteverwekkers, dus de ziekte is niet besmettelijk bij volwassenen en kinderen - het wordt niet overgedragen van een zieke naar een gezond persoon.

Alveolitis van de longen bij kinderen

Een kind kan allergische longalveolitis krijgen bij constant contact met decoratief of pluimvee, voer van biologische oorsprong. De ziekte gaat gepaard met een droge of productieve hoest, ernstige kortademigheid..

Er is een vervorming van de borst tegen de achtergrond van longfalen. De vervormde vingers lijken op drumsticks. Wanneer de ziekte op jonge leeftijd wordt ontdekt, is de prognose van kinderen gunstig.

Eetpatroon

Ondanks het feit dat de patiënt snel gewicht verliest, mag hij niet worden gedwongen om te eten. Bij verhoogde lichaamstemperatuur zal hij dit weigeren. Neem dit met begrip: vasten op korte termijn is acceptabel.

De patiënt moet een grote hoeveelheid vloeistof drinken (water, zwakke zwarte thee met citroen, een afkooksel van rozenbottels). Opnemen in de dieetbouillon van magere soorten vis, vlees, vers fruit. Sappen (appel, sinaasappel, wortel, rode biet) worden direct voor inname bereid.

Zuivelproducten en zure melkproducten, ontbijtgranen en soepen, honing, duindoorn, zwarte bes, gedroogd fruit zijn toegestaan. Volg dit dieet totdat de artsen een gestage positieve trend opmerken.

Behandeling met folkremedies

Infusie van bosbessensap

Bij de behandeling van longalveolitis is het mogelijk om traditionele geneeskunde te gebruiken. De meest populaire is een bosbessensap. Deze plant heeft antiseptische eigenschappen die het ontstekingsproces helpen stoppen. Maal 20 g bosbessensapblaadjes, giet 300 ml kokend water, laat 30 minuten staan ​​en zeef.

Drink de hele dag in kleine porties.

Pompoensap

Niet alleen lekker, maar ook gezond. Het voorziet het lichaam van alle noodzakelijke vitamines en mineralen, versterkt het immuunsysteem en voorkomt de ontwikkeling van longoedeem. Als er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik, drink dan 500 ml per dag.

Ik wil waarschuwen dat de behandeling van longalveolitis met folkremedies in geen geval een prioriteit mag zijn bij de behandeling van longalveolitis! Dit zijn slechts hulpmiddelen die de immuniteit versterken en het herstel versnellen..

Zonder medicatie is de behandeling niet effectief. Niet-medicamenteuze behandeling van fibroserende alveolitis omvat speciale revalidatieprogramma's, fysieke training en psychologische ondersteuning..

Zuurstoftherapie heeft een therapeutisch effect, dat kortademigheid vermindert en het fysieke uithoudingsvermogen verhoogt. Om virale infecties te voorkomen, krijgen alle patiënten met fibroserende alveolitis griep- en antipneumokokkenvaccinatie..

Als de eerste tekenen van de ziekte verschijnen, raadpleeg dan een arts, aangezien longalveolitis alleen kan worden genezen als de diagnose op tijd wordt gesteld.

Levensvoorspelling

Met de vroege detectie van de ziekte, complexe behandeling, is de prognose van een patiënt met alveolitis gunstig. De patiënt moet echter lange tijd onder toezicht staan ​​van een longarts..

Met progressie kan de ziekte een chronische vorm krijgen met de ontwikkeling van een longhart, cardiopulmonale insufficiëntie met alle gevolgen van dien.
Een teleurstellende prognose wordt opgemerkt bij late diagnose van alveolitis. Meestal wordt een fatale afloop geregistreerd bij idiopathische alveolitis.

Vrienden, u weet wat longalveolitis is, wat de prognose is van het leven van een patiënt.

We raden aan om een ​​videoclip te bekijken met aanbevelingen van de arts